那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的原理:
SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）是一種用于根據(jù)蛋白質(zhì)混合物的大小分離其成分的分析方法。
該技術(shù)基于這樣的原理，即帶電分子將在電場(chǎng)中朝具有相反符號(hào)的電極遷移。常規(guī)電泳技術(shù)不能用于確定生物分子的分子量，因?yàn)槲镔|(zhì)在凝膠中的遷移率取決于電荷和大小。
為了克服這個(gè)問(wèn)題，需要對(duì)生物樣品進(jìn)行處理，以使其獲得均勻的電荷，然后電泳遷移率主要取決于尺寸。對(duì)于這種具有不同形狀和大小的蛋白質(zhì)分子，需要進(jìn)行變性（在SDS的幫助下完成），以使蛋白質(zhì)失去二級(jí)，三級(jí)或四級(jí)結(jié)構(gòu)。被SDS覆蓋的蛋白質(zhì)帶負(fù)電，并在上樣時(shí)凝膠并置于電場(chǎng)中，它將朝著陽(yáng)極（帶正電的電極）遷移，并通過(guò)基于分子篩分作用的大小分開。通過(guò)染色（蛋白質(zhì)特異性）技術(shù)進(jìn)行可視化后，可以通過(guò)將蛋白質(zhì)的遷移距離與已知分子量階梯（標(biāo)記）的遷移距離進(jìn)行比較來(lái)計(jì)算蛋白質(zhì)的大小。
 
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）的原理。
 
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測(cè)定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測(cè)儀、紫外檢測(cè)儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動(dòng)部分收集器等十幾個(gè)系列產(chǎn)品的廠家，歡迎大家前來(lái)訂購(gòu)