實驗中常遇到核酸蛋白分析系統(tǒng)數(shù)據異常的問題，通過系統(tǒng)排查可快速找到解決方案。

比值異常
蛋白質污染：若 A260/A280 比值低于 1.8（DNA）或 1.5（RNA），可能存在蛋白質污染。解決方法：用酚 - 氯仿抽提法重新純化樣本，或使用柱純化試劑盒。
鹽離子干擾：若 A230/A260 比值升高（>0.5），可能存在鹽離子污染。解決方法：增加乙醇洗滌步驟，或使用透析法去除鹽離子。
核酸污染（蛋白質樣本）：若 A280/A260 比值升高，可能存在核酸污染。解決方法：加入 RNA 酶或 DNA 酶消化核酸，或通過離心去除沉淀。
濃度異常
樣本降解：若 A260/A280 比值正常但濃度顯著低于預期，可能樣本發(fā)生降解。解決方法：重新提取樣本，避免反復凍融。
儀器誤差：若多次測量結果差異較大，可能儀器需要校準。解決方法：使用標準品（如 λDNA）驗證儀器準確性，必要時聯(lián)系廠家校準。
操作失誤：若空白對照未正確設置，可能導致濃度計算錯誤。解決方法：重新進行空白校準，確?？瞻滓号c樣本稀釋液一致。
光譜曲線異常
雜峰干擾：若在 270nm 附近出現(xiàn)雜峰，可能存在酚類殘留。解決方法：增加洗滌步驟，或使用硅膠膜吸附法純化樣本。
基線漂移：若光譜曲線整體偏移，可能儀器預熱時間不足。解決方法：延長預熱時間至 30 分鐘，確保光路穩(wěn)定。

通過準確判斷核酸蛋白分析儀數(shù)據準確性，并針對性的采用解決策略，可有效排除數(shù)據異常問題，科研人員能充分發(fā)揮儀器性能，保障實驗順利進行。